Präzisionsmedizin: Jeder Krebs ist einzigartig

Wie du vielleicht selbst erfahren hast, kann Krebs jeden treffen – ganz normale Menschen, die einfach nur ihr Leben leben. Sie haben Familien, Freunde und Leidenschaften, gehen Hobbys nach – und sind als Person einzigartig. Genauso einzigartig wie jede einzelne betroffene Person ist auch das genetische Profil seines Tumors. Es kann damit der Schlüssel zu einer erfolgreichen Behandlung sein und einen großen Unterschied in der Krebstherapie ausmachen. 

Doch was steckt dahinter? Ganz einfach: Je mehr Ärztinnen und Ärzte über die Rolle von Veränderungen (Mutationen) in unseren Genen wissen, die für das Entstehen von Krebs ausschlaggebend sind, desto präziser und individueller können sie Krebs diagnostizieren und behandeln. Deshalb sollte das Testen des genetischen Tumorprofils bei bestimmten Tumoren immer am Anfang einer Krebsbehandlung stehen. 

In den vergangenen Jahren gelang es Wissenschaftlern, immer mehr genetische Daten durch das Testen eines Tumors zu gewinnen. Diese Daten helfen zu verstehen, was Krebszellen wachsen lässt. Basierend auf diesen Erkenntnissen kann eine Therapie auf das individuelle Tumorprofil einer Patientin oder eines Patienten zugeschnitten werden. 
 
Das hat verschiedene Vorteile: Es verhindert, dass du möglicherweise unnötige Therapien erhältst. Außerdem können diese Tests Aufschluss darüber geben, ob du für eine klinische Studie geeignet wärst – passend zu deinem genomischen Profil –, zu der du normalerweise keinen Zugang gehabt hättest.

Genomische Tumorprofile eröffnen möglicherweise vielen Menschen mit Krebs zusätzliche Chancen. Für einige Patientengruppen verändert sich dadurch die Situation komplett. Dazu zählen beispielsweise Menschen mit seltenen genetischen Veränderungen, die vorher nur wenige oder gar keine Behandlungsoptionen hatten. Durch einen umfassenden genomischen Test stehen nun viele neue Möglichkeiten zur Verfügung.