Krebs bei Kindern: „Eine Welt bricht zusammen“
„Tom hat Leukämie.“ Für die Eltern Anna und Ralf ist nichts mehr, wie es war, als die Ärztin ihnen die Diagnose mitteilt. Doch sie sind nicht allein: Es gibt zahlreiche Unterstützungsmöglichkeiten für Tom, die Eltern und ihre gemeinsame Zeit während und nach der Krebstherapie.
Wie Tom erkranken pro Jahr in Deutschland rund 2.200 Kinder bis 18 Jahren an Krebs.1 Ihnen und den insgesamt rund 200.000 Kindern, die weltweit jährlich an Krebs erkranken, ist der Internationale Kinderkrebstag am 15. Februar gewidmet.
„Wir hatten noch Glück im ganzen Unglück“, sagt Anna rückblickend. „Bei Tom wurde eine akute lymphoblastische Leukämie festgestellt.“ Diese Form ist heute bei fast 90 Prozent der Kinder heilbar. „Die Ärztin hat uns dann direkt sehr viel Mut gemacht“, ergänzt Ralf.
Behandlung in einer kinderonkologischen Klinik
Dennoch beginnt für die Familie eine besondere Zeit zwischen Hoffen und Bangen – und mit einer räumlichen Trennung. Denn die spezialisierte kinderonkologische Klinik, in der Tom – wie übrigens grundsätzlich alle krebskranken Kinder – behandelt wird, ist rund 150 Kilometer vom Wohnort der Familie entfernt. „Zum Glück haben wir über die Stiftung Deutsche Kinderkrebshilfe eine Elternwohnung bekommen, sodass wenigstens einer von uns immer in Toms Nähe bleiben konnte, um ihm die Zeit im Krankenhaus so angenehm wie möglich zu machen.“ Hilfe haben Anna und Ralf dabei auch vom psychosozialen Dienst der Klinik bekommen. Neben der psychologischen Unterstützung war auch die sozialrechtliche Beratung eine große Hilfe für die beiden. „Man weiß ja gar nicht, auf was man alles Anspruch hat“, erklärt Ralf. So hat die Krankenkasse sich an den Fahrtkosten beteiligt und für Anna während der Zeit auch Kinderkrankengeld gezahlt.
„Die Elterngruppe war eine große Stütze für uns alle.“
Aber nicht nur die Expertinnen und Experten haben Anna und Ralf weitergeholfen. „Ich habe mich im Krankenhaus an die Elterngruppe gewendet“, sagt Anna. Der Austausch mit anderen Eltern und die gegenseitige Unterstützung haben ihr geholfen, mit der Situation besser zurecht zu kommen. Und: „Tom fand es super, dass wir den einen oder anderen Ausflug mitmachen konnten, den die Elterngruppe organisiert hat. Das waren echte Lichtblicke während der langen Zeit in der Klinik.“ Die konnte Tom übrigens nach rund zehn Monaten verlassen. Sechs Jahre nach der Diagnose ist er jetzt über den Berg und gilt als geheilt.
Zu den Aufgaben der Kinderkrebsstiftung gehört, krebskranken Kindern zu helfen, betroffenen Familien mit Beratung und Information zur Seite zu stehen und sie in finanziellen Notlagen zu unterstützen. Darüber hinaus werden wichtige Forschungsprojekte zur Verbesserung der Heilungschancen gefördert und finanziert.
Das Informationsportal richtet sich vor allem an Patientinnen, Patienten und Angehörige und bietet umfassende, aktuelle und qualitätsgesicherte Informationen rund um die verschiedenen Krebserkrankungen bei Kindern sowie deren Behandlungsmöglichkeiten.
Auf der Seite der Münchner Elterninitiative findest du einen ausführlichen Informationsteil, eine umfangreiche Liste mit weiteren Links sowie Erfahrungsberichte von Kindern, Jugendlichen und Eltern. Auf Instagram, #kinderkrebs, gibt es mehr als 1.000 Beiträge über und von kleinen Krebspatientinnen und -patienten.
Inhaltlich geprüft: M-DE-00017456
